Nexo. Programa de mentorización para expertos en reproducción asistida. Módulo 4. Aspectos legales y éticos de la medicina reproductiva

Profesores 

EXPERTO

Fernando Abellán-García Sánchez

• Máster en Derecho Sanitario
• Doctor en Medicina Legal y Forense
• Licenciada en Derecho
• Director de la firma Derecho Sanitario Asesores

MENTOR

Ana Polo Ramos

• Ginecóloga especialista en Medicina Reproductiva
• Directora del Servicio de Medicina Reproductiva de la Fundació Puigvert y el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

Agenda 

Martes, 7 de abril de 2026

12:00 – 12:05 Bienvenida y objetivos de la sesión

12:05 – 14:00 Parte 1

Fallecimiento

• Marco Legal
• Escenarios clínicos reales, tres situaciones:
• Varón fallecido con semen criogenizado
• Mujer fallecida con embriones
• Extracción urgente de semen tras muerte inesperdada
• Consentimiento informado, piedra angular
• Dilemas éticos mayores
• Dinámica caso clínico a favor y en contra debate
• Jurisprudencia y tendencias europeas
• Riesgos legales para los centros

Dr. Fernando Abellán-García Sánchez y Ana Polo Ramos

14:00 – 15:30 Descanso

15:30 – 18:00 Parte 2

Filiación y modelos familiares

• Estado civil y modelo familiar: ¿importa jurídicamente?
• Normativa
• Matrimonios (civil o religioso con efectos civiles)
• Parejas no casadas
• Códigos especiales (Cataluña...)

Donación y anonimato

• Anonimato del donante y el concepto legal de “similitud fenotípica”
• Normativa
• Lo que la ley no especifica
• Tema emergente: matching genético ampliado
• Debate

Dr. Fernando Abellán-García Sánchez y Ana Polo Ramos

18:00 – 18:55 Espacio de debate

18:55 – 19:00 Conclusiones y cierre

Miércoles, 8 de abril de 2026

09:00 – 11:00 Parte 1

Consentimiento informado y mentira

• Cuando el paciente miente: límites de la responsabilidad médica
• Consentimientos informados validados
• Información adecuada e historia clínica correcta
• Mentiras frecuentes
• ¿Cuándo aparece riesgo real?

Criopreservación

• Cese de criopreservación: una de las decisiones más vulnerables legalmente
• Normativa
• Suspender conservación en pacientes jóvenes

Dr. Fernando Abellán-García Sánchez y Ana Polo Ramos

11:00 – 11:30 Descanso

11:30 – 12:55 Parte 2

Diagnóstico génetico preimplantacional

• Normativa
• Enfermedades monogénicas graves
• Síndromes de predisposición al cáncer
• Debate

Responsabilidad organizativa cultura de la seguridad

• Normativa
• Escenario clínico base: ruptura de la cadena de mando, responsabilidades
• Caso clínico
• Escenario clínico agravado: demanda, gestión del error
• Caso clínico
• Discusión ética profunda y debate
• Protocolo ideal
• Caso final

Dr. Fernando Abellán-García Sánchez y Ana Polo Ramos

12:55 – 13:00 Conclusiones y cierre

Necesidades 

Las tecnologías de reproducción asistida (TRA) han revolucionado el campo de la medicina reproductiva, ofreciendo esperanza a millones de individuos y parejas que afronten problemas de fertilidad. A pesar de que las técnicas establecidas como la fecundación in vitro y la inyección intracitoplasmática de espermatozoides se utilizan ampliamente en la actualidad, tecnologías emergentes como las terapias génicas y las terapias basadas en células madre amplían los límites de lo que es posible.  Asimismo, la aplicación de estas tecnologías en humanos continúa siendo altamente esperimental, estrictamente regulada y rodeada de retos éticos y legales.

Las TRA están evolucionando rápidamente con la investigación centrada en mejorar la seguridad, las tasas de éxito y la accesibilidad, impulsando así los límites de la medicina reproductiva, ofreciendo esperanza a las personas que padecen infertilidad mientras plantean profundas cuestiones éticas y sociales. Además, la inteligencia artificial está transformando  la medicina reproductiva permitiendo una selección precisa de embriones, optimizando protocolos clínicos y revisando los resultados del tratamiento. A pesar de que las TRA tienen un gran potencial, comportan ciertos retos y preocupaciones éticas, por tanto, la seguridad y eficacia necesitan una validación extensa antes de la aplicación clínica.

Las leyes que regulan la reproducción asistida, la proteccion de datos genéticos i la donación de gametos y embriones están en constante revisión, por tanto, desconocer un cambio normativo por parte de los profesionales sanitarios puede traducirse en riesgos laborales, conflictos con los pacientes o incumplimientos institucionales.

Organizar una actividad formativa sobre aspectos legales y éticos de la reproducción asistida constituye una necesidad prioritaria para garantizar una práctica clínica segura, rigurosa y alineada con los estándares actuales. La reproducción asistida es un ámbito de elevada complejidad y una sensibilidad ética notable, hecho que exige que los profesionales mantengan un nivel de actualización constante.

Objetivos generales 

Proporcionar los conocimientos necesarios para abordar los aspectos éticos y legales de la medicina reproductiva, centrándose en la normativa vigente sobre la protección de datos y las responsabilidades profesionales para garantizar una práctica segura, confidencial y alineada con los principios éticos.

Objetivos específicos 

1. Analizar el marco legal vigente sobre el uso de gametos y embriones después del fallecimiento,  incluyendo los requisitos, las limitaciones y las responsabilidades de los centros.
2. Aplicar los principios de consentimiento informado como elemento esencial en la toma de decisiones, evaluando su validez en situaciones complejas o urgentes.
3. Interpretar la jurisprudencia y las tendencias europeas para anticipar los cambios regulatorios y orientar la práctica profesional.
4. Reconocer los riesgos legales para los centros de reproducción asistida y desarrollar estrategias de prevención.
5. Explicar la normativa que regula el diagnóstico preimplantacional y sus indicaciones y limitaciones.
6. Analizar los escenarios clínicos que impliquen la ruptura de la cadena de mando, identificando así las responsabilidades.