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Modalidad: en línea | 3 | Créditos: Solicitada acreditación | Precio: 0€ | Plazas: Abierta
Fecha de inicio: 2026-09-15 | Fecha de fin: 2027-09-14
La enfermedad de Castleman no es una única enfermedad. Bajo este epónimo se reúne un grupo heterogéneo de trastornos linfoproliferativos no clonales, muy infrecuentes, que comparten ciertas características histopatológicas y pueden presentarse con un amplio espectro de expresión clínica.
Cuando la enfermedad afecta a ≥ 2 territorios ganglionares, se denomina enfermedad de Castleman multicéntrica (ECM) y suele presentarse con síntomas sistémicos como fiebre, pérdida de peso, sudoración nocturna, fatiga, etc. La etiología en la ECM no asociada a herpesvirus-8 (HHV-8) ni VIH es desconocida y se denomina enfermedad de Castleman multicéntrica idiopática (ECMi).
El diagnóstico de la ECMi es un reto, ya que no dispone de biomarcadores específicos y puede presentarse con unas características clínicas similares a las de otras enfermedades neoplásicas, autoinmunes o infecciosas. Por consiguiente, se requiere de la colaboración entre clínicos y patólogos para establecer un diagnóstico diferencial adecuado y preciso de la enfermedad.
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