Congresos, estudios y tendencias clave en nefrología en 2026

La nefrología está viviendo una etapa de profunda transformación impulsada por los avances en genética renal, enfermedades renales hereditarias, medicina de precisión y nuevas tecnologías diagnósticas. En un entorno donde la evidencia científica evoluciona rápidamente, identificar las fuentes de conocimiento más relevantes resulta fundamental para mantenerse al día y comprender hacia dónde avanza la especialidad.

Congresos internacionales, publicaciones científicas y programas de especialización continúan siendo algunas de las principales vías para seguir la evolución de un campo que está redefiniendo el abordaje de muchas enfermedades renales.

Los congresos internacionales que están marcando la evolución de la nefrología

La nefrología está incorporando avances cada vez más relevantes en ámbitos como la genética, la medicina de precisión, las enfermedades renales hereditarias y las nuevas tecnologías diagnósticas. Buena parte de estas novedades se presentan inicialmente en congresos científicos internacionales, que continúan siendo algunos de los principales espacios para compartir resultados de investigación, actualizar conocimientos y debatir sobre los retos que definirán el futuro de la especialidad.

A continuación, se recogen cinco encuentros que conviene seguir de cerca para comprender hacia dónde avanzan la nefrología y las enfermedades renales hereditarias.

1. ERA Congress (European Renal Association)

Organizado por la European Renal Association (ERA), constituye la principal reunión científica europea dedicada a la nefrología. Su programa abarca desde enfermedad renal crónica y trasplante hasta genética renal, enfermedades raras y medicina de precisión. Además de reunir a profesionales clínicos e investigadores de todo el mundo, suele ser uno de los escenarios donde se presentan algunos de los estudios con mayor impacto en la práctica nefrológica.

Edición 2026
Glasgow (Reino Unido), 3-6 de junio de 2026.

Edición 2027
Barcelona (España), 3-6 de junio de 2027.

Más información
https://www.era-online.org

2. ASN Kidney Week

Organizado por la American Society of Nephrology (ASN), está considerado uno de los congresos más influyentes a nivel mundial en nefrología. Cada edición reúne miles de especialistas para presentar avances en investigación básica y clínica, incluyendo áreas de creciente relevancia como la genética renal, las nefropatías hereditarias, los biomarcadores y las estrategias de medicina de precisión.

Edición 2026
Chicago, Illinois (Estados Unidos), 4-8 de noviembre de 2026.

Edición 2027
Nueva Orleans, Luisiana (Estados Unidos), 3-7 de noviembre de 2027.

Más información
https://www.asn-online.org

3. World Congress of Nephrology (WCN)

Impulsado por la International Society of Nephrology (ISN), el World Congress of Nephrology constituye una de las principales citas internacionales dedicadas a la salud renal. Su enfoque global permite conocer avances desarrollados en distintos sistemas sanitarios y abordar áreas que van desde la enfermedad renal crónica y las terapias renales sustitutivas hasta la genética, la prevención y las nuevas estrategias diagnósticas.

Edición 2026
Yokohama (Japón), 28-31 de marzo de 2026.

Próxima edición confirmada
Riad (Arabia Saudí), 2028.

Más información
https://www.theisn.org

4. International Workshop on Alport Syndrome

El International Workshop on Alport Syndrome es uno de los encuentros científicos de referencia para profesionales interesados en enfermedades renales hereditarias. Este foro reúne a especialistas en genética, nefrología pediátrica y de adultos, investigación traslacional y medicina de precisión para compartir avances relacionados con el síndrome de Alport, una de las nefropatías hereditarias más estudiadas a nivel internacional. Su relevancia trasciende esta patología concreta, ya que muchas de las estrategias diagnósticas y terapéuticas debatidas tienen aplicación en otras enfermedades renales hereditarias.

Próxima edición
Las fechas y la sede se anuncian a través de la organización del evento y las asociaciones científicas vinculadas al síndrome de Alport.

Más información
https://www.alportsyndrome.org

5. European Human Genetics Conference (ESHG)

Organizado por la European Society of Human Genetics (ESHG), este congreso se ha convertido en una referencia para profesionales interesados en genética clínica, secuenciación genómica y medicina de precisión. Aunque no está centrado exclusivamente en nefrología, cada año incorpora investigaciones relevantes sobre enfermedades renales hereditarias, diagnóstico molecular y nuevas tecnologías aplicadas a patologías raras. Su interés para la comunidad nefrológica ha aumentado de forma significativa a medida que la genética se ha consolidado como una herramienta fundamental para el diagnóstico y manejo de numerosas nefropatías.

Edición 2026
Gotemburgo (Suecia), 30 de mayo-2 de junio de 2026.

Edición 2027
Milán (Italia), fechas pendientes de confirmación oficial.

Más información
https://www.eshg.org

Cinco publicaciones que ayudan a entender hacia dónde avanza la nefrología

La genética renal, las enfermedades renales hereditarias, la medicina de precisión y las nuevas tecnologías diagnósticas están transformando la forma de comprender y abordar numerosas patologías renales. Durante los últimos años, varias publicaciones han contribuido a impulsar algunas de las principales líneas de investigación que están definiendo la evolución de la especialidad. A continuación, se recogen algunos trabajos recientes que pueden resultar especialmente relevantes para profesionales interesados en la nefrología y las enfermedades renales hereditarias.

La integración de la genética en la práctica nefrológica

La incorporación de herramientas genéticas al diagnóstico y seguimiento de las enfermedades renales está dejando de ser un recurso reservado a centros altamente especializados para convertirse progresivamente en parte de la práctica clínica habitual. Publicado en 2026, este trabajo propone un modelo multidisciplinar para integrar la nefrogenética en consultas de enfermedad renal crónica, abordando aspectos relacionados con la selección de pacientes, la interpretación de resultados y la aplicación clínica de la información genética.

Referencia
“A multidisciplinary model for implementation of nephrogenetics in CKD outpatients: a clinical and data-driven perspective”
(Un modelo multidisciplinar para implementar la nefrogenética en pacientes ambulatorios con enfermedad renal crónica: una perspectiva clínica y basada en datos)
Journal of Nephrology, mayo de 2026.
https://academic.oup.com/joneph/advance-article/doi/10.1093/joneph/aajaf067/8688141

El creciente peso de las enfermedades renales hereditarias

Las enfermedades renales hereditarias están adquiriendo una relevancia creciente gracias al desarrollo de nuevas herramientas de secuenciación genética y a una mejor caracterización molecular de estas patologías. Este estudio de cohorte publicado en 2026 analiza la prevalencia y el espectro genético de las enfermedades renales hereditarias en una amplia población de pacientes, aportando información valiosa sobre los genes implicados y el rendimiento diagnóstico de las pruebas genéticas actuales.

Referencia
“Prevalence and Genetic Spectrum of Inherited Kidney Diseases: A Chinese Cohort Study”
(Prevalencia y espectro genético de las enfermedades renales hereditarias: estudio de cohorte chino)
Kidney360, abril de 2026.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41920701/

Nuevos avances en enfermedad renal poliquística autosómica dominante

La enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD) continúa siendo una de las enfermedades renales hereditarias más estudiadas. La revisión sistemática publicada en 2026 analiza el estado actual del diagnóstico molecular de esta patología, incluyendo los principales genes implicados, las dificultades diagnósticas asociadas a determinadas variantes y el papel creciente de las tecnologías de secuenciación en la identificación precoz de casos complejos.

Referencia
“Molecular genetic diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease – A systematic review”
(Diagnóstico genético molecular de la enfermedad renal poliquística autosómica dominante: revisión sistemática)
Global Medical Genetics, 2026.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41938343/

Nuevas estrategias terapéuticas para el síndrome de Alport

El síndrome de Alport constituye uno de los principales modelos de enfermedad renal hereditaria y sigue siendo objeto de intensa investigación. Este trabajo explora el potencial de la modulación del splicing del gen COL4A5 mediante modelos organoides, una aproximación experimental que abre nuevas perspectivas para el desarrollo de terapias dirigidas. Además de sus implicaciones para el síndrome de Alport, el estudio refleja el creciente interés por las estrategias de medicina de precisión aplicadas a enfermedades genéticas renales.

Referencia
“Splice modulation of COL4A5 reinstates collagen IV assembly in an organoid model of Alport syndrome”
(La modulación del splicing de COL4A5 restablece el ensamblaje de colágeno IV en un modelo organoide de síndrome de Alport)
JCI Insight, diciembre de 2025 / volumen 2026.
https://insight.jci.org/articles/view/194759

El complemento como una de las grandes áreas de innovación terapéutica

Las enfermedades glomerulares mediadas por alteraciones del sistema del complemento constituyen una de las áreas de mayor desarrollo dentro de la nefrología actual. Esta revisión analiza las terapias disponibles y los tratamientos emergentes para patologías como la glomerulopatía C3 y determinadas formas de glomerulonefritis membranoproliferativa, poniendo de relieve cómo el conocimiento de las bases moleculares de estas enfermedades está impulsando nuevas estrategias terapéuticas dirigidas.

Referencia
“Current and Emerging Therapies for C3 Glomerulopathy and Primary (Idiopathic) Immune Complex Membranoproliferative Glomerulonephritis”
(Terapias actuales y emergentes para la glomerulopatía C3 y la glomerulonefritis membranoproliferativa primaria por inmunocomplejos)
Kidney International Reports, volumen 2026.
https://www.kireports.org/article/S2468-0249(25)00664-3/fulltext

Especialización en enfermedades renales hereditarias

La creciente incorporación de la genética al diagnóstico y manejo de las enfermedades renales está impulsando una profunda transformación de la nefrología. La interpretación de estudios genéticos, la identificación de variantes causales, la estratificación molecular de las enfermedades y el desarrollo de estrategias de medicina de precisión forman ya parte de los principales retos de la especialidad.

El Máster de Formación Permanente en Enfermedades Renales Hereditarias de Evidenze Campus nace precisamente para responder a esta evolución del conocimiento. Se trata del primer programa universitario en español específicamente diseñado para proporcionar una formación avanzada en genética renal y medicina de precisión, coordinado por el Grupo de Trabajo de Enfermedades Renales Hereditarias (GTERH) de la Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.).

Dirigido por la Dra. Mónica Furlano, de la Fundació Puigvert, y la Dra. M. Vanessa Pérez Gómez, del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, el programa aborda desde las nefropatías quísticas, glomerulares y tubulares hasta las enfermedades metabólicas, mitocondriales y las aplicaciones más recientes de la medicina de precisión y las tecnologías emergentes.

Su enfoque práctico, basado en casos reales y en la interpretación de estudios genéticos, busca facilitar la integración de la genética en la práctica clínica y proporcionar una visión actualizada de uno de los ámbitos con mayor proyección dentro de la nefrología.

La genética, la medicina de precisión y las nuevas tecnologías diagnósticas están redefiniendo el abordaje de numerosas enfermedades renales. Seguir los principales congresos internacionales, conocer las publicaciones que están marcando la investigación y profundizar en áreas de especialización emergentes será cada vez más importante para comprender hacia dónde avanza la nefrología en los próximos años.